大阪大学发起的创新药企“AnGes”（大阪府茨木市）推进的新冠疫苗临床试验未能确认有效性，实际应用时间从2021年推迟到2023年。由于该公司在日本国内率先开始了临床试验等，曾一度被视为开发竞争中的首位，但实际上已掉队，紧随其后的盐野义制药等被寄予厚望能实现纯国产疫苗的实际应用。

“未能获得期待的效果”，“有效性需要提高”。AnGes本月上旬在官网等上公布了确认其开发的疫苗效果的临床试验结果，试验对象总计560人。

该公司开发的是利用病毒遗传信息的“DNA疫苗”。去年6月启动临床试验，原计划最快去年公布初期试验结果，但以“包括更多病例在内，需要进行综合判断”为由推迟，直到本月才公布结果。

虽然临床试验未能确认有效性，但据称疫苗安全性没有问题这一点得到了确认，今后将增加疫苗量力争实现改良后疫苗的实际应用。该公司负责人表示“由于有效性会与已获批的疫苗相比较，因此开发的门槛相当高”，要解决的问题还有很多。

知事吉村洋文也对这一大阪开发的国产疫苗寄予厚望，从临床试验开始前就多次积极地表示“2020年内可以制造20万人份的疫苗”，“从大阪迈出第一步”等。但在该公司公布试验结果后，吉村则称“国家提升应对传染病的能力很重要”，发言低调了一些。

AnGes掉队后，国内开发中跑在前面的变成盐野义制药，开发的是重组蛋白疫苗，力争2021年度内实际应用。第一三共和KM Biologics（熊本市）也在开发其他类型的疫苗，考虑在2022年实现应用。

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